ポータブルマルチパラメータ患者モニター

基準を満たす

ANSI/AAMI EC13:2002, IEC 60601-2-27:2011

リードコンフィギュレーション

標準の 3 ガイドまたは 5 ガイド ケーブル:

3ガイド:RA、LA、LL、リードの方法:I,II,III;
5ガイド:RA、LA、LL、RL、V、

リードの方法:I、II、III、aVR、aVL、aVF、V

リードスタンダード

アハエ

ディスプレイ感度

少なくとも1.25 mm/mV(×0.125)、2.5mm/mV(×0.25)、5 mm/mV(×0.5)、10mm/mV(×1)、20mm/mV(×2)、自動ゲインがサポートされ、エラーは±5%未満です。
±300 mV DC偏光電圧、感度変動範囲±5%

波の走査速度

50mm /s、25mm /s、12.5mm /sの少なくとも3つのスキャン速度は、±10%以下の誤差で提供することができます。

測定モード

胸部電気バイオインピーダンス

潜在顧客の測定

リードIとIIはオプションです。デフォルトはリード II です

帯域幅

0.2~2.5 Hz(-3dB)

スキャン速度

12.5 mm/s、25mm/s、50 mm/s

RR 範囲

大人:0 rpm〜120 rpm

子供の新生児:0 rpm〜150 rpm

RR 解像度

1 rpm

精度

8 RPM ~ 150 RPM: ±2 rpm または ± 2%、大きい方
他のスコープは定義されていません。

窒息アラーム遅延

10 s,15 s,20 s,25 s,30 s,35 s,40 s

酸素飽和度測定

測定範囲:0%~100%;解決策: 1%

精度

70%~100%:誤差≤±2%;
0%~69%の範囲内:定義されていない。

交換サイクル

1 s

灌流指数

0.05%~20%、精度未定義

血中酸素飽和アラーム設定範囲

1)アラームの高い制限:2%〜100%;
2)低いアラーム制限:0%〜98%;
3) アラームエラー: ±1%

標準を満たす

IEC 60601-2-30, IEC 60601-2-49,ANSI/AAMI SP10

測定モード

振盪

動作モード

手動/自動/連続測定

自動測定モード測定間隔時間

1,2,3,4,5,10,15,30,60,90,120,180,240,480分

連続モード測定時間

5分

測定範囲

30bpm~250bpm

解決

午後1時

精度

±2bpmまたは2%

アラーム制限

1)大人

アラームの上限:17bpm〜300bpm。

アラームの低い制限:15bpm〜295bpm;
2)小児科

アラームの上限:17bpm〜350bpm。

アラームの低い制限:15bpm〜345bpm;

3)ネオナテ

アラームの上限:17bpm〜350bpm。

アラームの低い制限:15bpm〜345bpm;